Инструкции по спазрелю, цена в аптеках для Spacrel – аптека 9-1-1

Инструкции по спазрелю, цена в аптеках для Spacrel – аптека 9-1-1

Спаскупрель

    Состав и продукт Фармаковигальство Противопоказания Дозировка Побочные эффекты Специальные инструкции Взаимодействие Условия хранения

Состав и форма выпуска

Состав:

1 подгруппая таблетка содержит:

Активные компоненты: Citrullus Colocynthis (Citrullus Colocynthis) D4 30 мг; Громатум аммония (аммониевый громатум) D4 30 мг; Atropinum Sulfuricum (Atropinum Sulfuricum) D6 30 мг; Альбом Veratrum (альбом Veratrum) D6 30 мг; Фосфорику магния (фосфорику магния) D6 30 мг; Gelsemium Sempervirens D6 30 мг; Passiflora Incarnata D2 15 мг; Agaricus Muscarius D4 15 мг; Chamomilla Recutita D3 15 мг; CUPRUM SULFURICUM D6 15 MG; ACONITUM NAPELLUS D6 60 MG.

Вспомогательные вещества: 1,5 мг стеарат магния, лактоза для получения таблетки с весом около 302 мг.

Форма производства:

Гомеопатические, сублингвальные таблетки.

Упаковка – 50 шт.

Фармдействие

Гомеопатическая медицина с эффектом наступающего.

Spascupre, показания для использования

Спастический болевой синдром: желудок сжимается, кишечник, желчный пузырь, мочевыводящие пузыри.

Потраченные мышечные сокращения: жесткость мышц, мышечное напряжение.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Дети до 3 лет.

Администрация во время беременности и лактации

Во время беременности и грудного вскармливания лекарство может быть использовано только после консультации по врачу.

Дозировка

Используйте 3 раза в день после 1 таблетки, чтобы жевать под языком на полчаса до еды или через 1 час после еды.

В затягивание, возьмите 1 таблетку каждые 15 минут на не более двух часов.

Курс терапии – 2-3 недели, под руководством доктора, время лечения может быть расширено.

Побочные действия

Аллергические реакции возможны.

Особые указания

При приеме гомеопатических препаратов может быть временная обострение существующих симптомов (первичное ухудшение). В этом случае прекратите принимать лекарства и обратитесь к врачу.

Если какие-либо побочные эффекты не возникают в инструкции по использованию, пожалуйста, сообщите своему врачу.

Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется использовать ее у пациентов с врожденными галактосмией, синдром нездорового поглощения глюкозы или галактозы и у пациентов с врожденной дефицитом лактазы.

Примечание для пациентов с диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 МЕ.

Взаимодействие

Администрация сложных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарств, используемых в этом заболевании.

Условия хранения

Хранить в сухом темном месте при температуре 15 ° С до 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет.

Обратите внимание!

Описание SPASUSPREL На этой странице является упрощенная версия страницы автора apteka911, созданная на основе инструкций / инструкций для использования. Перед покупкой или использованием лекарства обратитесь к врачу и прочитайте оригинальные инструкции производителя (включая упаковку лекарств).

Информация о продукте предназначена только для информационных целей и не может быть использована в качестве руководства к самоочистке. Только врач может принять решение о назначении препарата и указать дозы и так, как он вводится.

Спарфло – инструкция по применению

Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Таблетки с покрытием

Состав

Каждая таблетка содержит:

Спарфлосацин – 200 мг.

Кукурузный крахмал 15 мг, микрокристаллическая целлюлоза 65 мг, кроссовидон 5 мг, коллоидный кремнезем 6 мг, разговор 3 мг, стеарат магния 6 мг;

Фильм затвора: Hypromeloza 5,36 мг, пропиленгликоль 1,32 мг, диоксид титана (E171) 2,19 мг, тальк 1.11 мг, шинолин (E104) 0,03 мг.

Читайте также:  Сколько выживает рак поджелудочной железы / Как продлить жизнь

Описание

Почти белый или светло-желтый, овальный, покрытый таблетки, с риском на одной стороне и тиснением «200» с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальный, фторочинолон

Код АТХ

Фармакодинамика:

Антимикробное производное фторосинолона производной ингибирует бактериальную ДНК ДНК Gyraza DNA.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма переводится в недостаток Гираз. Это бактерицидное антибактериальное лекарство с широким спектром эксплуатации как против грамположительной флоры и грамотрицательной флоры. Преимущество препарата является большей активностью против грамположительных и неадуталлических корений по сравнению с предыдущими фторкинолонами генерации. В отношении флоры 1RAMOTRICION активность наркотиков близка к аминогликозидам.

На грамположительном микроорганизме только бактерицидный только во время периода разделения, на граммотерых работах в течение отдыха, потому что это влияет не только на ДНК-Гиаза, но вызывает лизис клеточной стенки.

Это предотвращает транскрипцию генетического материала бактерий, необходимых для их нормального обмена веществ, что приводит к быстрому снижению бактериальной способности разделить. В результате его действия нет параллельной стойкости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов оттека, что делает его высокоэффективным в борьбе с устойчивыми бактериями, среди прочего На аминогликозидах, пенициллинах и эвоспоринах, тетране и многих других антибиотиках.

Следующие патогены очень чувствительны к спарфлосацину: Escherichia Cola Shigella SPP. Salmonella SPP. CLEBSIELLE SPP. Klebsiella SPP. Enterobacter SPP. Serratia SPP. Proteus SPP.; Morganella SPP. Vibrio SPP. Aeromonas SPP. Plesomonas SPP. Pasteurella SPP. Haemophilus SPP. Campylobacter SPP. Pseudomonas Cepacia. Pseudomonas aeruginosa Legionella SPP. Neisseria SPP. Moraxella SPP. Acinetobacter SPP. Brucella SPP.; Staphylococcus SPP. Стрептококк пневмония микоплазмы пневмония. Listeria SPP. Corynebacterium SPP. Chlamydia SPP. Xanthomonas Maltophilia.

Спарфлоксис характеризуется высокой активностью к MyCobacterium Tuberculosis, включая многопустые штаммы.

EnterocoCcus Faecium UreaPlasma Urealticum Nocardia Asteroides обычно чувствителен к спарфлосацину.

Следующие микроорганизмы показывают умеренную чувствительность: Gcirdnerella SPP. Flavobacterium SPP. Alcaligenes spp. Alcaligenes spp. Anteptococcus agalacliae Enterococcus faecalis streptococcus pyogenes streptococcus Вириданс микоплазмы гомина Микобактерия Fortuitum.

За некоторыми исключениями анаэробные микроорганизмы являются умеренно чувствительными (PEPTOCOCCUS SPP. PCPPTOSTREPOCCUS SPP) или устойчивы (бактериины SPP). Спарфлосацин не эффективен для Treponema Pallidum.

Сопротивление сэмплоксацина развивается очень медленно, потому что с одной стороны, практически не выжили микроорганизмы после его операции, а с другой стороны, нет ферментов, инактивирующих его в бактериальных клетках.

Без перекрестных устойчивости к другим противомикробным агентам не наблюдалось.

Ввиду псевдомонас Aerginos и других грамотрицательных палочек действие слабее, чем кипрофлоксацин.

Он имеет тансибиотический эффект: микроорганизмы не размножаются в течение 05-4 часов после исчезновения препарата от плазмы.

Фармакокинетика:

Поглощение после перорального введения составляет около 90%. Скорость поглощения не меняется при принятии препарата с едой или молоком. Пища выпускает скорость поглощения, но не изменяет степень поглощения, поэтому максимальная концентрация спарфлосаципа достигается примерно на 30 минут спустя, чем после употребления употребления на голову.

Хорошо расположенные в тканях тела (исключая богатую ткань в жире, в том числе нервной ткани) концентрации в тканях и нижних жидкостях дыхательных путей превышает концентрацию плазмы. Обнаружен в высоких концентрациях в пузырьках макрофагов. Терапевтические концентрации достигаются в слюне желтого кишечника органов брюшной полости и колпаков почек и мочевых органов секреции легочной ткани, секреции бронхиальной костной ткани мышц с синагогами и суставами хрящимися потоками брюшиной кожи. В спинномозговой жидкости и внутриглазной жидкости обнаружены 10% концентрации плазмы.

Читайте также:  Семакс® (Semax), инструкция, отзывы о лекарствах, капли назальные, 0

Препарат имеет большой объем распределения, 39 + 08 л / кг, который больше, чем для других фторосиполонов. Связывание с плазменными белками (в основном альбумины) составляет около 45%.

Время достижения максимальной концентрации после перорального приема 400 мг составляет 3-6 часов; концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Концентрация в сыворотке зависит от принятой дозы.

Активность незначительно снижается при кислых значениях pH.

Метаболизируется в печени, выводится с калом (30-50%) и с мочой (канальцевая фильтрация и канальцевая секреция) – около 10% от неизмененной дозы, вводимой перорально. Период полувыведения составляет 16-30 часов, период полувыведения увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

При хронической почечной недостаточности процент препарата, выводимого почками, снижается, но при клиренсе креатинина выше 20 мл / мин накопления в организме не происходит, поскольку происходит параллельное усиление метаболизма и выведения с фекалиями.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой:

Инфекции дыхательных путей: пневмония, острая хроническая обструктивная болезнь легких, вызванная Streptococcus pneumonia, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzac, Moraxella calarrhalis, Klebsiella pneumonia, Enterobacter cloacae, Moraxella calarrhalis, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae;

инфекции носовых пазух среднего уха, особенно если они вызваны грамотрицательными бактериями, включая Pseudomonas spp. или Staphylococcus spp.

Инфекции почек и мочевыводящих путей (педунококковый уретрит, пиелит);

Половые инфекции (в том числе аднексит, простатит);

абдоминальные инфекции (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, в том числе вызванные шигеллами и сальмонеллами желчных протоков)

инфекции кожи и мягких тканей (фурункулезный пиодермия, абсцесс, инфекционный дерматит)

Инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит);

Инфекции, связанные с иммунодефицитом, особенно во время лечения иммунодепрессантами или у пациентов с нейтропенией;

Заболевания, передающиеся половым путем: гонорея, хламидиоз;

туберкулез легких (для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза или при непереносимости терапии первой линии);

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Эпилепсия Возраст менее 18 лет (неполное развитие скелета) удлиненный интервал QT или другие факторы, способствующие развитию аритмии (гипокалиемия, выражающаяся в брадикардии, хроническая сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы тяжелой степени почек отказ; период лактации при беременности.

С осторожностью:

Церебральный атеросклероз, нарушения мозгового кровообращения, эпилептический синдром, условия жизни (профессиональная деятельность), не позволяющие ограничить инсоляцию, хроническая почечная недостаточность.

Способ применения и дозы:

Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг 1 раз в сутки в первые сутки, по 200 мг 1 раз в сутки в течение 3-9 дней.

Лепра: 200 мг 1 раз в сутки в течение 12 недель.

Побочные эффекты:

Сердечно-сосудистая система: недостаточность интервала Q-T, тахикардия, тромбоз мозговых артерий;

Пищеварительная система: снижение аппетита тошнота рвота диспепсия боль в животе метеоризм диарея холестатическая желтуха (особенно у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе) гепатит желтуха:

Со стороны дыхательной системы: одышка;

Нервная система: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, беспокойство, тремор, периферическая паралгезия (аномальные болевые ощущения), повышенное потоотделение, повышенное внутричерепное давление, «кошмарные» сны, спутанность сознания, осознанность, депрессия, галлюцинации, психотические реакции, обморочные состояния;

Органы чувств: изменение вкуса и запаха диплопия, изменение цветового восприятия) шум в ушах

Мочевыделительная система: гематурия; кристаллурия (особенно при щелочной моче и низком диурезе);

Читайте также:  Может ли озноб возникнуть перед менструацией, причины

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, астения, миалгия, теносиновит; Лицергические реакции: кожный зуд, лекарственная лихорадка, точечные кровотечения; узловатая эритема, отек лица или гортани, многоформная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);

Лабораторные показатели: эозинофилия, лейкопения, графулоцитопения, анемия, тромбоцитопения; лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипопромбопения, гиперкрематизм, гипербилирубинемия, гипергликемия

Прочие: фотосенсибилизирующее «промывание» кровью лица.

Передозировка:

Лечение: Специфический антидот неизвестен. При необходимости – симптоматическое лечение

гемодиализ и перитонеальный диализ при необходимости.

Взаимодействие:

Практически не влияет на концентрацию перора теофиллина: – ‘;; гипогликемические препараты, нестероидные антикоагулянты.

НПВП (кроме ацетилсалициловой кислоты) увеличивают риск судорог.

Пероральный прием с железосодержащими препаратами – сукральфатом и антацидами, содержащими соли цинка, алюминия, магния, кальция и железа, приводит к снижению абсорбции спарфлоксацина (его следует вводить за 1 час до или в течение 4 часов после приема препарата).

часов до или как минимум через 4 часа после).

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию спарфлоксацина, что сокращает время достижения максимальной концентрации в плазме.

Поскольку спарфлоксацин может способствовать удлинению интервала Q-T. Не рекомендуется одновременный прием со следующими препаратами с таким же действием: с антиаритмическими препаратами класса Ia и класса III, терфенадином, бепридилом, эритромицином. этемизол цизаприд пентамидин. трициклические антидепрессанты и фенотиазин.

При сочетании с другими антибактериальными препаратами обычно наблюдается синергизм (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол); спарфлоксанин может успешно использоваться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях Pseudomonas spp., с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками при стрептококковых инфекциях; с бета-лактамазорезистентными пейциллинами и ванкомицином при стафилококковых инфекциях; с метропидазолом и клиппамидазолом при анаэробных инфекциях.

При одновременном применении спарфлоксацина с циклоспорином наблюдается повышение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходимо контролировать этот параметр дважды в неделю.

Особые указания:

Следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей во время лечения спарфлоксацином и в течение 3 дней после него.

Во избежание развития кристаллурии не следует превышать рекомендуемую суточную дозу, необходимо пить жидкость и поддерживать кислую мочу. Были отдельные сообщения о том, что фторхинолоны были связаны с разрывом сухожилий руки и ахиллова сухожилия. При появлении симптомов лечение следует прекратить.

Во время лечения спарфлоксацином необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг. В картонной упаковке 6 таблеток в блистере вместе с инструкцией по применению препарата.

Упаковка:

Условия хранения:

Хранить в сухом темном месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Доктор Reddy’s Laboratories Ltd, Технические операции по составам – Блок-II, Sy. Нет. 42, 45 и 46, деревня Бачупалли, Бачупалли Мандал, район Медчал Малкаджгири, штат Телангана, 500 090, Индия,

Ссылка на основную публикацию