Orungamine: инструкция по применению, цене, отзывам и аналогам

Orungamine: инструкция по применению, цене, отзывам и аналогам

Орунгамин

Состав

Одна капсула препарата Orungamin содержит 100 мг Ironazole.

Вспомогательные вещества: диоксид титана, сахароза, крахмальный сироп, индиго Кармин, метилпарабен, желатин, гидромеллоза, пропилпарабен.

Форма выпуска

Розовые капсулы с голубыми капсулами с небольшими сферическими желтоватыми гранулами в середине.

    5 или 15 капсул в картонной упаковке – один пакет в картонной упаковке; 5 капсул в картонной упаковке – три коробки в картонной упаковке; 4, 10, 14, 20 или 30 капсул в флаконе – десять упаковки в картонной упаковке; 50 капсул в полимерной контейнере – один контейнер в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат имеет широкий спектр противогрибковых действий. С точки зрения химического вещества это производное триазола. Его эксплуатация проводится благодаря емкости ирроназола, чтобы ингибировать биосинтез эргостерол стенки гриба.

Он активен для дрожжевых грибов, дерматофитов и дрожжей от типов: трихофийтон, микроспорум, петроспорум, Candida, Aspergillus, Histoplasma, Fonsecaea, Cladosporium, а также грибы эпидермофийтонской флоккосума, паракоциоидов Brasiliensis, Cryptococcus Neofmmans, BlaStomyces Dermatitidis.

Фармакокинетика

Максимальная биодоступность определяется во время перорального введения при принятии непосредственно после еды. Самая высокая концентрация плазмы происходит через 4 часа.

Связывание с белками крови восходит на 99,8%. Препарат накапливается в ткани рога, это в 4 раза активнее, чем в плазме.

Терапевтические концентрации в коже остаются до месяца после 4-недельного цикла лечения. Препарат также хорошо распределен в органах, которые наиболее восприимчивы к грибну.

Он меняется в печени с производством нескольких метаболитов, из которых только гидроксираконазол имеет противогрибную активность, сопоставимую с Имаконазолом. Полуфалитный период может составлять до 36 часов. До 18% данной дозы выводится из фекалий. Последующая 35% дозы выводится в моче в форме производных в течение семи дней.

Показания к применению

    Грибковое воспаление. Дерматомикоз. Системные грибов: аспергилоз и системный кандидоз, криптококкоз, споротихоз, гистоплазмоз, паракоцидиомииомикоз, бластомикоз и другие системные грибки. Jerżycosis, вызванный дрожжами, дерматофитами или плесенью грибами. Глубокий кандидоз очаровательных органов. Кандидами с изменениями слизистых оболочек или кожей. Чесотка.

Противопоказания

    Одновременное введение мисолистина, терфенадина, эстемизола, дофетида, цижаприида, ширина, триазолама, пимозида, мимазолама (преобразованного Enzymy Cyp3a4) или лекарствами HMG-COA Reductase (например, Ловастатин, симвастатин). Сенсибилизация для компонентов препарата.

Осторожно используется во время беременности, у детей, с тяжелой сердечной недостаточностью, повреждение печени.

Побочные действия

    Аллергические реакции: синдром Стивенс-Джонсона, Уравнярь, сыпь на теле, Pruritus, Angioneuroticed отек. Пищеварительные реакции: тошнота, диспепша, боли в животе, запоры, временное увеличение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, тяжелый повреждение печени с токсичным подложкой. Нервные реакции: головная боль, анорексия, головокружение, усталость, периферическая невропатия. Реакции из уретральной системы: изменения менструального цикла, гиперкреатинимами, темной мочи. Метаболические реакции: гипокалиемия, отек. Реакции из системы циркуляции: отек, застойная сердечная недостаточность, отек легочной местности. Другие реакции: алопеция.

Инструкция по применению Орунгамина (Способ и дозировка)

Для лучшего поглощения Orungamin следует принимать сразу после еды. Капсулы рекомендуются для глотания.

Orungamine, инструкции для использования

В кандидоз вульвы и влагалище, два капсула два раза в день (утро и вечер) или две капсулы один раз в день в течение трех дней.

В случае пустужных изменений две капсулы предписаны один раз в день в течение недели.

В гладком микозе кожи, два капсула лекарств один раз в день в течение недели или одной наркотики один раз в день в течение двух недель.

В грибковой роговой воспалении две капсулы предписаны один раз в день в течение трех недель. Изменения в областях сильно рогатых кожи (руки и ноги) требуют дополнительной обработки одной капсулой в день в течение двух недель.

При лечении орального кандидоза одна капсула в день в течение двух недель.

При введении орального, биодоступность Etraconazole может ослабиться у людей с пониженной стойкостью, с нейропными пациентами или после трансплантации органов. В таких случаях может потребоваться увеличение дозы.

Импульсная терапия используется для лечения микоза Nailfish. Один цикл импульсного терапии состоит в том, чтобы принимать два капсула Ozengamine два раза в день в течение семи дней. При лечении изменений грибковых ногтей пальцев рекомендуется 2 курса пульсационной терапии. При лечении грибковых изменений ногтей рекомендуется три курса пульсационной терапии. Интервал между курсами – двадцать дней. Результаты будут видны, когда терапия завершена, когда будут расти ногтей.

Во время лечения ногтями, также есть постоянное использование двух капсул в день в течение 90 дней.

При обобщенных автономных работах рекомендуемые дозы коррелируют в зависимости от типа инфекции.

В аспергилозе – 2 капсулы один раз в день в течение 3-5 месяцев; Если заболевание инвазивна или разбросана, оно позволяет увеличить дозу до 200 мг два раза в день.

В кандидоз, один-два капсулы в день на 3-30 недель назначаются.

В криптококцине (кроме случаев осложнений шин головного мозга) два капсула один раз в день на 2-12 месяца предписаны.

Читайте также:  Когда можно снизить высокую температуру: советы врача | Еда и здоровье

В CryptococcoccoCcoccoCcoCcoCting шины предписаны два капсула два раза в день в течение 2-12 месяцев.

В гистоплазмозме два капсулы предписаны два раза в день в течение 8 месяцев.

В случае споротригоза он предписывает одну капсулу один раз в день в течение 3 месяцев.

В паракоциодомикозе одной капсулы предписаны один раз в день в течение 6 месяцев.

При хромомикосе прописывайтесь один-два капсула один раз в день в течение 6 месяцев.

В бластомикозе он предписан один или два раза в день (в зависимости от силы тяжести) в течение 6 месяцев.

Передозировка

Никаких случаев передозировки лекарственного средства Orungamine не было описано.

Если передозировка возникает, в первый час после приема препарата необходимо сделать желудок, а также должен быть дан активированный уголь. Симптоматическое лечение также рекомендуется. Гемодиализ не эффективен. Выборочный антидот не известен.

Взаимодействие

Одновременное использование с ризабутином, рифампицином и фенитоином (сильные активаторы микросомальных ферментов) не рекомендуются, поскольку эти препараты могут снизить концентрацию иконазола в крови. Не было никаких исследований по фармакологическому взаимодействию с другими активаторами ферментов печени, но следует ожидать аналогичного эффекта после таких препаратов, таких как фенобарбитал, карбамазепин и изоляция.

Ираконазол может ингибировать метаболизм медицины, который преобразуется цифлом 4 изонзима. Это может привести к усилению или расширению этих препаратов. Во время лечения ираконазола CYP3A4 Isoenzyme (цизаприд, астемизол, терфенадин, мизолизат, шинидин, триазолам, дофетилий, мимазолам, пимозид) и блокаторы HMG-COA редуктазы (например, ловастатин и симвоастатин) не используются.

Ингибиторы канала кальция показывают отрицательный неотропский эффект, который может стимулировать подобные эффекты Irconazole. Ираконазол, в свою очередь, может уменьшить метаболизм ингибиторов кальциевого канала.

Сильные ингибиторы CYP3A4 (индинавир, ритонавир, кларитромицин и эритромицин) могут увеличить биодоступность Ираконазола.

Препараты, которые применяются вместе с итраконазолом, рекомендуется контролировать их концентрацию в крови для возможной корректировки дозы: блокаторы протеазы ВИЧ (саквинавир, индинавир, ритонавир); ряд противоопухолевых препаратов (Бусульфан, алкалоиды барвинка розового, Доцетаксел, Триметрексат); ряд иммунодепрессантов (Такролимус, Циклоспорин, Сиролимус); пероральные антикоагулянты; ингибиторы кальциевых каналов, которые метаболизируются CYP3A4 (вирапамил, дигидропиридин); другие препараты – Алпразолам, Дигоксин, Буспирон, Карбамазепин, Альфентанил, Бротизолам, Метилпреднизолон, Рифабутин, Эбастин, Ребоксетин.

Условия продажи

Его можно приобрести только по рецепту.

Условия хранения

Держись подальше от детей. Хранить в сухом темном месте при температуре до 24 градусов.

Срок годности

Особые указания

Итраконазол оказывает отрицательное инотропное действие. Были сообщения о сердечной недостаточности, вызванной приемом препарата, поэтому его не следует назначать людям с сердечной недостаточностью, за исключением исключительных случаев, когда такая терапия необходима срочно.

Биодоступность при пероральном введении может немного снижаться у людей с почечной недостаточностью или циррозом печени.

В чрезвычайно редких случаях сообщалось о тяжелой печеночной токсичности при применении орунгамина, поэтому пациентам, получающим итраконазол, рекомендуется постоянный мониторинг параметров печени.

Орунгамин – инструкция по применению

Регистрационный номер:

P002656 / 01 от 28 июня 2010 г.

Торговое название:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав на 1 капсулу:

Гранулы итраконазола 455 мг (Действующее вещество: итраконазол 100 мг, вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза Е-5), бутилметакрилат, сополимер диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата [1: 2: 1] (эудрагачит E-100).

Твердые желатиновые капсулы №0.

Состав капсулы: основная часть: желатин; колпачок: краситель индигокармин, диоксид титана, желатин.

Описание

Капсулы № 0, колпачок капсулы – матовый синий, корпус – полупрозрачный натурального цвета из желатина. Содержимое капсулы представляет собой сферические микрогранулы почти белого или кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [J02AC02]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика.

Итраконазол – синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола. Он подавляет синтез эргостерина в клеточной мембране грибка, что определяет противогрибковую активность препарата.

Итраконазол активен против:

    дерматофиты (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum), дрожжевые грибы Candida spp. (включая Candida albicans, Candida parapsilosis), плесени (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium mameffei, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Sporothispermatrix.

Некоторые штаммы могут быть устойчивыми к итраконазолу: C. glabrata, C. krusei, C. tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp. Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp. После прекращения терапии (в случае системные микозы) через 6-9 мес. – при онихомикозе (при изменении ногтей).

Фармакокинетика.

При пероральном приеме максимальная биодоступность итраконазола наблюдается при приеме капсул сразу после еды. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-3,5 часа после приема внутрь и составляет 28,34 нг / мл. При длительном применении равновесная концентрация достигается через 1-2 недели. Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы. Концентрация итраконазола в крови составляет 60% от концентрации в плазме. Накопление препарата в ороговевших тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза выше, чем в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

В отличие от уровней в плазме, которые невозможно определить уже через 7 дней после прекращения лечения, терапевтические уровни в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей всего через неделю после начала лечения и сохраняется в течение не менее 6 месяцев после окончания 3-месячного лечения. Итраконазол также содержится в кожном сале и, в меньшей степени, в поте.

Читайте также:  Bionorica Tonsilgon N Травяная антисептическая мера - «Эффективное лечение инфекций верхних дыхательных путей - спасение дошкольного возраста!» | Клиенты мнение

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, подверженных грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах были в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические уровни в тканях влагалища поддерживались в течение 2 дней после окончания 3-дневного лечения в дозе 200 мг два раза в день и в течение 3 дней после окончания однодневного лечения в дозе 200 мг два раза в день. Итраконазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, включая гидроксиитраконазол. Это ингибитор изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.

Выведение из плазмы – двухфазное: через почки в течение 1 недели. В течение 1 недели (35% в виде метаболитов, 0,03% – в неизмененном виде) и в кишечнике (3-18% в неизмененном виде). Период полувыведения составляет 1-1,5 суток. Это не диализ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

– изменения на коже и слизистых оболочках:

    дерматомикозы; кандидозный вульвовагинит; многоцветный герпес, кандидоз слизистой оболочки рта; кератомикоз; Глубокий висцеральный кандидоз.

– Онихомикозы, вызванные дерматофитами и / или дрожжами и плесенью:

    системный аспергиллез и кандидоз; Криптококкоз (включая криптококковый менингит): пациентам с ослабленным иммунитетом и всем пациентам с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол следует назначать только в тех случаях, когда препараты первого ряда неприменимы или неэффективны в этой ситуации; гистоплазмоз; споротрихоз; паракокцидиоидоз; бластомикоз; Другие редкие системные микозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

1. Повышенная чувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам.

2. Хроническая сердечная недостаточность, включая сердечную недостаточность в анамнезе (за исключением лечения опасных для жизни состояний).

3.Одновременный прием следующих лекарственных средств:

    Препараты, метаболизируемые изоферментом CYP3A4, которые могут увеличивать интервал QT (астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол, мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин); Ингибиторы HMG-CoA редуктазы, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (симвастатин или вастатин); пероральный прием триазолама и мидазолама; алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин); Нисолдипина, эллетриптан.

4. Дети до 3 лет.

5. непереносимость фруктозы, дефицит сахарозы / изомальтазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ – почечная / печеночная недостаточность, периферическая нейропатия, факторы риска хронической сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, пороки сердечного клапана, тяжелые легочные заболевания, включая хроническую обструктивную болезнь легких, состояния, сопровождающиеся отечным синдромом), нарушение слуха, одновременное применение «медленных» блокаторы кальциевых каналов, дети и пожилые люди.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Поскольку итраконазол может проникать в грудное молоко, если его применение необходимо в период лактации, женщинам, принимающим итраконазол, следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Итраконазол принимают внутрь сразу после еды. Глотать капсулы целиком.

ИндикацияДозаПродолжительность помощи
Вульвовагинальный кандидоз (вульвовагинальный кандидоз)200 мг два раза в день или 200 мг один раз в день1 день или 3 дня
Герпес толстой кишки200 мг 1 раз в сутки7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки7 дней или 15 дней
Изменения на участках кожи с высокой степенью ороговения, например на руках и ногах.200 мг два раза в день или 100 мг один раз в день7 дней или 30 дней
Кандидоз слизистой оболочки полости рта100 мг 1 раз в сутки15 дней
Грибковый кератит200 мг 1 раз в сутки21 день
Возможна корректировка продолжительности лечения с учетом положительной динамики клинической картины.

При оральном кандидозе биодоступность перорально вводимого лекарственного средства может быть снижена у некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом, например пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИДом или пациентов с трансплантацией органов. В таких случаях может потребоваться удвоение дозы.

Выведение итраконазола из тканей кожи и ногтей происходит медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальный клинико-микологический эффект достигается через 2-4 недели после окончания лечения при кожных заболеваниях и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ

Нарушения со стороны крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические и анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.

Со стороны кожи: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкокластический васкулит, алопеция, фотосенсибилизация, крапивница, сыпь, зуд.

Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

Со стороны нервной системы: периферическая невропатия, парестезия, гипестезия, головокружение.

Органы зрения и слуха: нарушения зрения, включая помутнение и диплопию, шум в ушах, временную или постоянную глухоту.

Сердечно-сосудистая система: застойная сердечная недостаточность.

Дыхательная система: отек легких.

Пищеварительная система: боли в животе, рвота, тошнота, диарея, нарушение вкусовых ощущений, повышение ферментов печени; расстройство желудка, запор, гепатит, гипербилирубинемия; гепатотоксичность, острая печеночная недостаточность.

Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, суставах.

Читайте также:  Тардиферон: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Со стороны мочеполовой системы: поллакиурия, недержание мочи, нарушения менструального цикла, эректильная дисфункция.

ПЕРДОЗИРОВАНИЕ

Нет данных. При случайной передозировке в течение первого часа после приема препарата следует провести промывание желудка и ввести активированный уголь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Симптоматическое лечение. Гемодиализ не эффективен. Специфического антидота нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ НАРКОТИКАМИ

Лекарственные средства, влияющие на абсорбцию итраконазола.

Лекарства, снижающие кислотность желудочного сока, ухудшают абсорбцию итраконазола из-за растворимости оболочки капсулы.

Лекарственные средства, влияющие на метаболизм итраконазола.

Итраконазол в основном метаболизируется изоферментом CYP3A4. При одновременном применении с рифампицином, рифабутином, фенитоином, которые являются сильными индукторами изофермента CYP3A4, биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно снижается, что приводит к значительному снижению эффективности препарата. Не рекомендуется одновременный прием итраконазола с этими препаратами, которые являются потенциальными индукторами микросомальных ферментов печени.

Сильные ингибиторы CYP3A4, такие как ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин, могут увеличивать биодоступность итраконазола.

Влияние итраконазола на метаболизм других препаратов:

Итраконазол может подавлять метаболизм препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP3A. Это может усилить или продлить их действие, включая побочные эффекты. При одновременном применении препаратов ознакомьтесь с информацией об их метаболизме. После прекращения лечения уровень итраконазола в плазме крови постепенно снижается в зависимости от дозы и продолжительности лечения (см. Раздел «Фармакокинетика»). Это следует учитывать при оценке угнетающего действия итраконазола на метаболизм одновременно принимаемых препаратов.

Лекарственные средства, которые не рекомендуется применять одновременно с итраконазолом:

– Терфенадин, астемизол, бепридил, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, сертиндол, левацетилметадол, ингибиторы HMG-CoA редуктазы, такие как симвастатин и орвастатин.

– Мидазолам и триазолам для приема внутрь.

– Препараты алкалоидов спорыньи, такие как дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин.

– Блокаторы кальциевых каналов «медленного» действия могут вызывать отрицательные инотропные эффекты, которые усиливаются при совместном применении с итраконазолом. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении итраконазола со «свободными» блокаторами кальциевых каналов, поскольку метаболизм «свободных» блокаторов кальциевых каналов может быть снижен.

Препараты, при одновременном приеме, рекомендуется контролировать их концентрацию в плазме, действие, побочные эффекты.

При необходимости дозу этих препаратов следует уменьшить.

– ингибиторы протеазы ВИЧ (ритонавир, индинавир, саквинавир);

– некоторые противораковые препараты (алкалоиды барвинка розового, включая винкристин и винбластин; бусульфан, доцетаксел, триметрексат);

– метаболизируется «свободными» блокаторами кальциевых каналов изофермента CYP3A4 (производными верапамила и дигидропиридина);

– некоторые иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус);
– некоторые ингибиторы HMG-CoA редуктазы, метаболизируемые изоферментом CYP3A4 (аторвастатин);

– некоторые глюкокортикоиды (будесонид, дексаметазон, флутиказон и метилпреднизолон);
-дигоксины (из-за ингибирования Р-гликопротеина);

– другие препараты: карбамазепин, буспирон, альфентанил, алпразолам, бротизолам, мидазолам внутривенно

внутривенное введение, рифабутин, эбастин, ребоксетин, цилостазол, дизопирамид, галофантрин, репаглинид, фентанил.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не было взаимодействия итраконазола, зидовудина и флувастатина. Не наблюдалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание с белками.

Исследования in vitro не показали взаимодействия итраконазола с такими лекарствами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфамеразин, при связывании с белками плазмы.

– Чтобы предотвратить повторное заражение, необходимо одновременно лечить половых партнеров и соблюдать личную гигиену. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Если симптомы инфекции сохраняются после прекращения лечения, необходимо повторить микробиологическое обследование для подтверждения диагноза.

– Эффективность итраконазола при лечении грибковых инфекций при тяжелой нейтропении неизвестна, поэтому его следует использовать только в тех случаях, когда терапия первой линии оказалась неэффективной.

– В случае наличия факторов риска хронической сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, порок клапана сердца, тяжелые заболевания легких, включая хроническую обструктивную болезнь легких, состояния, сопровождающиеся отечным синдромом), лечение итраконазолом необходимо прекратить.

– Во время лечения итраконазолом у некоторых пациентов наблюдалась временная и постоянная глухота.

– 1 капсула оронгамина содержит 4 хлебных единицы (BE).

ФОРМА ВЫПУСКА

ВЛИЯНИЕ НА ДВИЖЕНИЕ И ТЕХОБСЛУЖИВАНИЕ МАШИНЫ

Он не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Капсулы по 100 мг.

По 5 капсул в картонной коробке из поливинилхлоридной фольги и алюминиевой фольги, покрытой лаком.

Условия хранения

5, 10, 15, 20, 30 или 50 капсул в полимерной таре. Свободное место в емкости заполнено гигроскопичной медицинской ватой.

Срок годности

В картонную пачку помещается одна емкость или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячеек с инструкциями по применению.

Условия отпуска из аптек

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Юридический адрес:

445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская область, ул. Песочная, д. 11.

Ссылка на основную публикацию