Порошок нимесулида: инструкция по применению, цена, отзывы врачей

Порошок нимесулида: инструкция по применению, цена, отзывы врачей

Нимесил

Состав Нимесила

В состав препарата входит нимесулид в количестве 100 мг на 1 пакетик.

Дополнительные вещества: сахароза, кетомакрогол, лимонная кислота, ароматизатор апельсина, мальтодекстрин.

Форма выпуска

Нимесил представляет собой гранулы для пероральной суспензии в виде светло-желтого порошка с оранжевым запахом.

    2 грамма препарата Нимесил в бумажном пакетике; По 9, 30 или 15 пакетиков в картонной коробке.

Фармакологическое действие

Жаропонижающий, противовоспалительный, обезболивающий эффект.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противовоспалительный нестероидный препарат из группы сульфаниламидов. Обладает противовоспалительными, жаропонижающими и обезболивающими свойствами.

Википедия утверждает, что активное вещество действует как блокатор циклооксигеназы 2 типа, который отвечает за биосинтез простагландинов.

Фармакокинетика

После употребления он хорошо всасывается в кишечнике, достигая максимальной концентрации в крови через 2-3 часа. Реакция с белками плазмы – 97,5%. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Он быстро проникает через гистогематические барьеры.

Он трансформируется в печени под действием цитохрома Р450. Основным активным метаболитом является гидроксинимесулид, который выводится с желчью в глюкуронизированной форме. В основном выводится почками (примерно половина принятой дозы).

Показания к применению порошка Нимесил

Препарат применяют для симптоматического лечения, снятия воспаления и боли при применении.

Показания к применению препарата Нимесил:

    Симптоматическое лечение болевого синдрома на фоне остеоартроза; лечение острой боли: боли в пояснице, болевой синдром при травмах, тендинит, бурсит, растяжения и вывихи, зубная боль); альгодисменорея.

Противопоказания на Нимесил

Противопоказания к применению:

    История гепатотоксических реакций, вызванных действующим веществом; бронхоспазм, крапивница, ринит в анамнезе, связанный с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; одновременное применение препаратов с потенциальной гепатотоксичностью; состояние после операции коронарного шунтирования; воспалительные заболевания кишечника (воспалительный язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения; Повышение температуры тела при заболеваниях инфекционно-воспалительного характера; обострение язвенной болезни, язвенная болезнь в анамнезе, разрыв или кровотечение в пищеварительном тракте; сочетание бронхиальной астмы, полипоза носа и непереносимости НПВП; Цереброваскулярное кровотечение или кровотечение из других участков; заболевания, сопровождающиеся патологическим кровотечением; декомпенсированная сердечная недостаточность; выраженные нарушения свертывания крови; Декомпенсированная почечная недостаточность, гиперкалиемия; болезнь печени; отказ печени; алкоголизм, наркомания; беременность или период лактации; младше 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В резюме рекомендуется соблюдать осторожность при использовании Нимесила, если таковые имеются.

    тяжелые формы сахарного диабета 2 типа или гипертонии; ишемическая болезнь сердца; сердечная недостаточность; дислипидемия; цереброваскулярные заболевания; заболевание периферических артерий; пожилой возраст; перенесенная язвенная болезнь; Инфекции, связанные с Helicobacter pylori; длительный, предыдущий прием нестероидных противовоспалительных средств; декомпенсированные соматические заболевания; Курение и сопутствующее лечение антикоагулянтами, пероральными глюкокортикостероидами, антиагрегационными препаратами, селективными блокаторами обратного захвата серотонина.

Побочные действия

При зубной боли, головной боли, простуде, менструации Нимесил часто применяют в медицинской практике, после чего могут возникнуть следующие побочные эффекты:

    аллергические реакции: потливость, сыпь, зуд, эритема, анафилактоидные реакции, дерматит, крапивница, многоформная эритема, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; нарушения кроветворения: эозинофилия, паукопения, анемия, тромбоцитопения, геморрагический синдром, тромбоцитопеническая пурпура; Нарушение зрения: помутнение зрения; нервные расстройства: беспокойство, головокружение, головная боль, кошмары, сонливость, нервозность, энцефалопатия; нарушения системы кровообращения: приливы, тахикардия, артериальная гипертензия, резкие перепады артериального давления; расстройства пищеварения: тошнота, диарея, рвота, метеоризм, запор, боль в животе, гастрит, диспепсия, мелена, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация или изъязвление желудка, перфорация или язвы двенадцатиперстной кишки, гепатит, холестаз, желтуха, повышение уровня ферментов; респираторные нарушения: одышка, приступы бронхиальной астмы; Общие расстройства: астения, общее недомогание, переохлаждение; расстройства мочевыделительной системы: почечная недостаточность, гематурия, задержка мочи, дизурия, олигурия, интерстициальный нефрит; другие расстройства: возможна гиперкалиемия.

Инструкция по применению Нимесила (Способ и дозировка)

Инструкция как разводить Нимесил

Препарат в виде порошка (гранул) помещают в стакан и разводят примерно в 100 мл воды. Приготовленный раствор не следует хранить и его следует проглотить как можно скорее. Часто возникает вопрос, в какой воде растворять порошок. Инструкция рекомендует растворять препарат в теплой кипяченой воде.

Порошок Нимесил, инструкция по применению

Препарат (после приготовления) принимают внутрь по 1 пакетику два раза в день, после еды. Максимальная продолжительность лечения – две недели.

Чтобы снизить риск возникновения побочных эффектов, рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого времени.

Инструкция по применению Нимесила для детей

Запрещено использовать препарат Нимесил (а также таблетки или мази на его основе) для лечения детей до 12 лет. Детям 12-18 лет рекомендуется принимать стандартные дозы.

Инструкция как принимать гранулы лицам с расстройством работы почек

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

Как принимать Нимесил в порошке пожилым пациентам

При лечении пациентов пожилого возраста врач должен принять решение о необходимости изменения суточной дозы с учетом возможности взаимодействия с другими принимаемыми лекарствами.

Передозировка

    рвота; сонливость; апатия; тошнота; боли в эпигастральной области.

Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение. В особо редких случаях возможно повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, анафилактоидные реакции, кома.

Лечение передозировки симптоматическое. Селективного антидота нет. Если с момента передозировки прошло не более 4 часов, следует провести промывание желудка и принять энтеросорбенты с активированным углем или осмотическим слабительным средством. Желательно контролировать функцию почек и печени.

Взаимодействие

Одновременный прием с глюкокортикоидами увеличивает риск язвы желудочно-кишечного тракта или кровотечения.

Риск желудочного или кишечного кровотечения также увеличивается при использовании с антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Читайте также:  Эсциталопрам-Тева инструкция по применению: показания, противопоказания, побочные эффекты - описание Эсциталопрам-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать действие антикоагулянтов, поэтому такая комбинация не рекомендуется людям с тяжелыми нарушениями свертывания крови. Если вышеуказанной комбинации все же нельзя избежать, необходим тщательный контроль параметров свертывания крови.

Противовоспалительные НПВП могут снизить действие диуретиков.

Нимесулид может временно снижать выведение натрия и калия под влиянием фуросемида и, таким образом, уменьшать его мочегонный эффект. Следует также помнить, что такое объединенное использование лекарств требует осторожности у людей с почечными и сердечными расстройствами.

Противовоспалительные препараты могут ослабить влияние антигипертензивных препаратов. У людей с компенсированной почечной недостаточностью, одновременное введение блокаторов ACE 2 типа 2 антагонисты рецептора типа 2 или ингибирующие циклооксигеназы могут привести к прогрессу почечные расстройства и развитие обратимой почечной недостаточности с помощью резкого курса.

Противовоспалительные нестероидные препараты снижают зазор лития, что увеличивает его концентрацию крови.

Осторожно следует предпринять для назначения нимесло-лекарственного средства в течение более короткого периода времени до или после использования метотрексата, поскольку в таких случаях может быть увеличение концентрации метотрексата в крови и его токсическое действие.

Нимесулид может стимулировать циклоспориновую нефротоксичность.

Условия продажи

Условия хранения

Хранить в сухом, темном месте при комнатной температуре. Держись подальше от детей.

Срок годности

Особые указания

Нежелательные эффекты могут быть минимизированы с использованием наименьшего эффективной дозы препарата в кратчайшие сроки.

Порошок Nimesil следует использовать с осторожностью у людей с желудочно-кишечными заболеваниями в интервью, потому что обострение этих заболеваний нельзя исключать.

Поскольку препарат частично выводится почками, его дозировка у лиц с нарушенной почечной функцией должна быть уменьшена в зависимости от величины высылки в моче.

В случае первых симптомов повреждения печени (Pruritus, пожелтение, тошнота, боли в животе, рвота, мочевыводящегося, увеличению трансаминазы «печеночий») следует прекратить и обратиться к врачу.

Если существуют какие-либо симптомы заболеваний зрения во время терапии препарата, пациент должен быть рассмотрен врачом офтальмологом.

NIMEIL может остановить жидкости в организме, поэтому люди с высоким кровяным давлением и болезнями сердца должны использовать препарат с особой осторожностью.

В случае симптомов острого вдыхания вирусных дыхательных путей во время лекарственной терапии применение нисилита должно быть прекращено.

NIMEIIL не следует использовать одновременно с другими противовоспальными нестероидными препаратами.

Нимесулид способен изменить свойства тромбоцитов, поэтому следует принимать осторожность при использовании препарата у пациентов с геморрагическими ростами. Стоит вспомнить, что препарат не заменяет профилактическое действие ацетилсалициловой кислоты в заболеваниях системы крови.

Нимесил ® (Nimesil ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производителя
шипучие таблетки100 мг10.
Гранулы для приготовления суспензии для перорального введения100 мг9 15 30.

RLS Services. ® Aurora Medicanes для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент ATX Analogs Фармакологическая группа Носологическая классификация (ICD-10) 3d изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к использованию Nimesil Противопоказания Применение во время беременности и грудного вскармливания Побочные эффекты Взаимодействие. Дозировка и администрирование Передозировка Специальные направления Форма производства Производителя Условия выпуска из аптек Условия хранения Nimesil Дата достоверности NimesiL Заказ в московских аптеках Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Гранулы для приготовления суспензии для перорального введения1 саше.
Активный компонент:
Нимесулид100 мг
Наполнители: Кетомакрогол 1000; сахарная; Мальтодекстрин; безводная лимонная кислота; оранжевый аромат

Описание лекарственной формы

Светло-желтый, гранулированный порошок с оранжевым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

NiMesulid – это лекарство от группы NLPZ, принадлежащей к классу сульфонамида. Он имеет противовоспалительные, обезболивающие и антипиретные эффекты. NiMeulid действует как ингибитор фермента Cox, который отвечает за синтез PG и ингибирует в основном COX-2.

Фармакокинетика

Он хорошо поглощен из желудочно-кишечного тракта после перорального введения, достигая C Максимум в плазменной крови через 2-3 часа; Его связывание с плазменными белками составляет 97,5%; Т 1/2. Это 3,2-6 часов. Легко проникает через гистогематологические барьеры.

Он метаболизируется в печени с основой 2C9 Cytochrome P450CYP. Главный метаболит представляет собой фармакологически активную парагидроксипродни нимесулид – гидроксиниминовой. Гидроксиниасулид выводится с помощью желчи в сложенном виде (обнаружено только в виде глюкуроната – ок. 29%).

Нимесулид выводится из организма в основном почками (около 50% принятых дозы).

Фармакокинетический профиль нимесулида у пожилых пациентов не меняется при введении индивидуальных и многократных / повторных доз.

Согласно данным экспериментальных исследований, проведенных с участием пациентов с нежной и умеренной степенью почечной недостаточности (Creatininine CL 30-80 мл / мин) и здоровых добровольцев, C Максимум Нимесулид и его метаболит в плазме пациентов не превышали концентрацию нимесулида у здоровых добровольцев. AUC и T. 1/2. У пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50%, но в пределах значения фармакокинетических параметров. Накопление не наблюдалось с повторным введением препарата.

Показания препарата Нимесил ®

Лечение острой боли (боли в спине, боли внизу задней части; боль с патологией опорно-двигательного аппарата, включая травмы, скручивание и управление суставами; сухожилие воспаления, воспаление матрицы);

Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом;

Препарат предназначен для симптоматического лечения, снижения боли и воспаления во время использования.

Противопоказания

Гиперчувствительность к нимесулиду или одному из компонентов наркотиков;

Гипенергерные реакции (в интервью), такие как сокращение бронхов, слизистая оболочка носа, крапивница, связанная с ацетилсалициловой кислотой или другими наркотиками NSaz, включая нимесулид;

Гепатотоксические реакции на нимесулид (история);

Одновременное (одновременное) использование лекарств с потенциальными гепатотоксическими эффектами, такими как парацетамол или другие обезболивающие или НПВП;

Читайте также:  Современные методы лечения геморроя | # 03/08 | Доктор Кто - профессиональное медицинское издание для врачей

Надувные кишечные воспаления (болезнь Леснивы-Крона, воспалительный язвенный колит) в острой фазе;

в период после коронарной артерии хирургия;

Гективный синдром в простудах и острых вирусных инфекциях дыхательных путей;

общее или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего носового полипециса или паранановых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (включая интервью);

болезнь из язвы желудка или двенадцатиперстной политики в остром фазе, язве желудочно-кишечного тракта, перфорации или кровотечение в интервью;

Мозг сосудистого кровоизлияния в интервью или другим кровотечении или расстройствам;

Тяжелые расстройства коагуляции;

Тяжелая сердечная недостаточность;

Тяжелая почечная недостаточность (креатинин CL ниже 60 мл / мин).

Аннамнежномические данные о наличии болезни язвы, вирусной инфекции Helicobacter Pylori. Пожилые люди; Долгосрочное предыдущее применение НПВП; Тяжелые соматические заболевания.

Одновременное лечение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиамуляторы (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрель), оральные ГКС (например, преднизолон), SSRI (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Решение по рецепту NIMEIL® должно основываться на индивидуальной оценке и выгодах риска.

Применение при беременности и кормлении грудью

Как и другие лекарства NLPZ, ингибирующие синтез PG, нимесулид может негативно влиять на ход беременности и (или) развития плода и привести к преждевременному закрытию артериального проводника, гипертонии в легочной артерии, почечные расстройства, которые могут превратиться в почечную недостаточность от олигогидрамов, увеличиваются Риск кровотечения, уменьшение усадки матки, окружной отек.

Следовательно, нимесулид противопоказан во время беременности и лактации.

Использование NIMEUL® может отрицательно повлиять на фертильность женщин и не рекомендуется для женщин, планирующих беременность. При планировании беременности необходимо консультация с лечащим врачом.

Побочные действия

Частота возникновения классифицируется в соответствии с частотой возникновения события: очень часто (> 1). 10), часто (> 100-1000-10000- CNS: редко – головокружение; редко – беспокойство, нервозность, кошмары; очень редко – головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рея).

Сенсорные расстройства: редко – нечеткость зрения.

Сердечно-сосудистые заболевания: редко – артериальная гипертензия, тахикардия, лабильность артериального давления, приливы.

Респираторные заболевания: нечасто – одышка; очень редко – обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.

Желудочно-кишечные расстройства: часто – понос, тошнота, рвота; редко – запор, метеоризм, гастрит; очень редко – боли в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и / или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки.

Заболевания гепатобилиарной системы: очень редко – гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз, повышение ферментов печени.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – дизурия, гематурия, задержка мочи; очень редко – почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.

Общие расстройства: редко – недомогание, слабость; очень редко – переохлаждение.

Другой: редко – гиперкалиемия.

Взаимодействие

Фармакодинамические взаимодействия.

ГКС. Повышенный риск язвы желудочно-кишечного тракта или кровотечения.

Антиагрегантные препараты и СИОЗС, такие как флуоксетин. Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Антикоагулянты. НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечения эта комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями свертывания крови. Если комбинированной терапии по-прежнему нельзя избежать, необходим тщательный мониторинг маркеров коагуляции.

Диуретики. НПВП могут снижать действие диуретиков.

У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия за счет фуросемида, в меньшей степени выведение калия и снижает сам мочегонный эффект.

Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к снижению (примерно на 20%) AUC и уменьшению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида.

Одновременное применение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с нарушением функции почек или сердца.

Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина-II. НПВП могут снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (креатинин C1 30-80 мл / мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или веществ, подавляющих систему ЦОГ (НПВП, антиагреганты), дальнейшее ухудшение функции почек и острое почечная недостаточность, которая обычно обратима. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих Нимесил® в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому комбинированный прием этих препаратов следует применять с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Пациентам следует давать достаточное количество жидкости и тщательно контролировать функцию почек при начале сопутствующего лечения.

Фармакокинетические взаимодействия с другими лекарствами

Препараты лития. Имеются данные о том, что НПВП снижают клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме и токсичности. При назначении нимесулида пациентам, принимающим литий, следует регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий с глибенкламидом, теофиллином, дигоксином, циметидином и антацидами (такими как комбинация алюминия и гидроксида магния).

Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. Когда препараты, являющиеся субстратами этого фермента, вводятся вместе с нимесулидом, концентрации этих препаратов в плазме могут повышаться.

Следует соблюдать осторожность при введении нимесулида менее чем за 24 часа до или после введения метотрексата, поскольку в таких случаях могут повышаться уровни метотрексата в плазме крови и, соответственно, могут возникать токсические эффекты.

Ингибиторы ЦОГ, такие как нимесулид, из-за их влияния на почечный GH, могут увеличивать нефротоксичность циклоспоринов.

Взаимодействие других препаратов с нимесулидом

Исследования in vitro Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связывания толбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой, но эти эффекты не наблюдались при клиническом применении.

Способ применения и дозы

Устно, после еды. По 1 пакетику. (100 мг нимесулида) 2 раза в сутки. Содержимое пакетика следует перелить в стакан и растворить примерно в 100 мл воды. Приготовленный раствор хранить нельзя.

Читайте также:  Что и как быстро вылечить Катар у ребенка?

Нимесил® применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.

Подростки (12-18 лет). Исходя из фармакокинетического профиля и фармакодинамических свойств нимесулида, коррекция дозы для подростков не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек. Основываясь на данных фармакокинетики, у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (CL креатинина 30-80 мл / мин) коррекции дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста. При лечении пожилых пациентов врач примет решение о необходимости корректировки суточной дозы, исходя из возможных взаимодействий с другими лекарствами.

Максимальная продолжительность лечения нимесулидом – 15 дней.

Чтобы снизить риск побочных эффектов, следует использовать самую низкую эффективную дозу с самой короткой продолжительностью действия.

Передозировка

Симптомы: Апатия, сонливость, тошнота, рвота, боли в эпигастрии. Эти симптомы обычно обратимы при лечении, поддерживающем гастропатию. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение. В редких случаях могут наблюдаться: повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома, анафилактоидные реакции.

Уход: Симптоматический. Специфического антидота нет. Если передозировка произошла в течение 4 часов, вызвать рвоту и / или ввести активированный уголь (от 60 до 100 г на взрослого) и / или осмотическое слабительное. Принудительный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой степени связывания лекарств с белками (до 97,5%). Желательно контролировать функцию почек и печени.

Особые указания

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму, если использовать минимальную эффективную дозу в кратчайшие сроки.

Нимесил® следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как возможно их обострение.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации язвы увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно если она осложнилась кровотечением или перфорацией, а также у пожилых людей, поэтому лечение следует начинать с минимально возможной дозы. Пациенты, получающие препараты, снижающие свертываемость крови или ингибирующие агрегацию тромбоцитов, также увеличивают риск желудочно-кишечного кровотечения. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, принимающих Нимесил®, лечение препаратом следует прекратить.

Поскольку Нимесил частично выводится почками, его дозировку у пациентов с нарушением функции почек следует уменьшить в зависимости от степени экскреции с мочой.

Есть данные о редких случаях печеночных реакций. В случае появления симптомов поражения печени (зуд кожи, пожелтение кожи, тошнота, рвота, боль в животе, потемнение мочи, повышение уровня печеночных трансаминаз) прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Несмотря на редкое возникновение нарушений зрения у пациентов, принимающих нимесулид одновременно с другими НПВП, лечение следует немедленно прекратить. В случае каких-либо нарушений зрения пациент должен быть осмотрен офтальмологом.

Препарат может вызывать задержку жидкости в тканях, поэтому следует соблюдать особую осторожность при применении Нимесула у пациентов с артериальной гипертензией и сердечными заболеваниями.

Нимесил® следует применять с осторожностью у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью, так как функция почек может ухудшиться. При ухудшении состояния здоровья лечение препаратом Нимесил® следует прекратить.

Клинические испытания и эпидемиологические данные показывают, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к небольшому риску сердечного приступа или инсульта. Недостаточно данных, чтобы исключить риск таких событий при применении нимесулида.

Препарат содержит сахарозу, его следует учитывать больным сахарным диабетом (0,15-0,18 ед. На 100 мг препарата) и людям, соблюдающим низкокалорийную диету. Нимесил® не рекомендуется пациентам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом сахарозы-изомальтозы.

В случае появления симптомов простуды или ОРВИ во время лечения препаратом Нимесил® прием препарата следует прекратить.

Нимесил® нельзя применять одновременно с другими препаратами из группы НПВП.

Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому его следует с осторожностью применять пациентам с кровоточащим диатезом; Однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Пациенты пожилого возраста особенно подвержены побочным эффектам НПВП, включая риск желудочно-кишечного кровотечения и опасной для жизни перфорации, а также нарушение функции почек, печени и сердца. В случае применения препарата Нимесил® у данной категории пациентов требуется соответствующее клиническое наблюдение.

Имеются редкие сообщения о кожных реакциях (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) с нимесулидом, а также с другими НПВП. При появлении первых симптомов кожной сыпи, изменений слизистых оболочек или других симптомов аллергических реакций прием Нимесула® следует прекратить.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и механизмами. Влияние Нимесила на управление транспортными средствами и работу механизмов не изучалось, поэтому во время лечения Нимесилом следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг. По 2 г гранул в трехслойных пакетах (бумага / алюминий / ПЭ). В картонном пакете 30 пакетиков.

Производитель

“Лаборатория Guidotti S. P.A., Италия.

Производитель: Laboratorios Menarini S. A., Испания.

Дистрибьютор: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH. Gliniker Weg 125, 12489, Берлин, Германия.

Ссылка на основную публикацию