Рак крови

Рак крови

Рак крови у женщин: симптомы заболевания на разных стадиях, диагностика и методы терапии лейкоза

Что такое рак крови? Чтобы ответить на этот вопрос, сначала поймите, какой рак вообще вообще.

Таким образом, рак представляет собой злокачественную опухоль эпителиальной ткани, то есть из клеток, которые покрывают наши органы: слизистая оболочка желудка, кишечника, полость оральной, бронхи и т. Д., А также кожа. Таким образом, рак – это просто узкая концепция своего рода злоба. В дополнение к раку существуют другие формы, такие как фрикадельки, которые разрабатывают исключительно злонамеренно и более агрессивные, чем рак, в том числе уплотнения крови.

Рак крови – это опухоль, которая развивается от одного (!) Клеток костного мозга через свои непрерывные неконтролируемые подразделения в определенное время (в течение нескольких недель до нескольких месяцев), вытесняя и ингибирующие рост и развитие других, нормальных клеток крови. Следовательно, симптомы заболевания будут связаны с отсутствием этих или других нормально операционных клеток в организме.

Конечно, нет конкретной опухоли в организме, который можно увидеть или прикосновение – это несколько «разбросано» по всему организму – в костном мозге (часто во внутренней части грудной кости и тазовой кости), а раковые клетки циркулируют с кровью.

Причины рака крови

Почему ячейку начинают делиться в бесконечности? Наше тело функционирует как одно целое, гармоничная команда, в которой каждый игрок делает свой собственный, общающийся с другими и помогает им выполнять свои функции. Клетки крови являются универсальными и полезными клетками, они рождаются в костном мозге, и когда они ходят вокруг тела: красные кровяные клетки – они обеспечивают кислород к другим клеткам, левые клетки крови – защищают организм от вирусов и микроорганизмов, тромбоцитов – поддерживают Целостность тканей, посыпается и при необходимости они прекращают кровотечение. Однако в какой-то момент каждая из кровяных клеток может превратиться в раковую клетку (молодые незрелые клетки более восприимчивы) под воздействием различных факторов: излучение, химические яды, которые мы едим с едой или вдыхаем воздух, генетическая предрасположенность, как а также химиотерапия предыдущего лечения другого рака. Иногда причиной или триггерный фактор могут быть вирусами, например вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Например: среди детей, которые оказались в зоне катастрофа Чернобыльской катастрофа, сообщалось большое количество рак крови. В этом случае клетка теряет контакт с телом и начинает работать сами по себе: без окончания обмена, вновь, давая начало населения тысяч и сотен тысяч своего рода.

Зачем делать столько неприятностей? Раковые клетки умножены, принимая питание с нормальными клетками, предотвращая их рост и разделение, выполняя свои функции, занимают все больше и больше места в костном мозге, когда недостаточно, клетки оставляют его и попадают в кровоток, заполняя другие ткани И органы, создающие в них похожие похожие колонии и нарушают свои функции, они могут быть: печень, сердце, лимфатические узлы, почки, кожи, легкие и даже мозг.

«Рак крови» – это ошибочное определение крови и гематопоэтических опухолей, но она сильно укоренилась среди пациентов.

Есть несколько видов раковых раков крови:

– Leukemia (Leukemia, от латинской «Лейкос» – белый): опухоли, полученные из клеток костного мозга:

    Sharp – от молодых, незрелых клеток крови, течет чрезвычайно агрессивно; Хронический – от зрелых клеток, легче поток.

– Гематосаркомы (от латыни ».« Гемос »- кровь) – чрезвычайно злые – от лимфатической ткани (лимфатические узлы) – лимфозаркомас, например, B-клеточные и другие.

Чаще всего, говоря: «рак крови», они означают форму лейкемии или лимфосаркомы, потому что эти заболевания являются наиболее распространенными в гематологической практике. С клинической точки зрения правильное название «опухоль крови» является гемобластозом, то есть группа рака, порожденных из гематопоэтических клеток. Рак плохо контролируется, активно распространяют ткань, изготовленные из одной мутантной клетки; Это не результат воспаления или накопления неприметных клеток. Гемабластоз, при котором в костном мозге преобладают раковые клетки, называется лейкемией. В прошлом лейкоз часто называли лейкемией или лейкоцитом из-за появления большого количества незрелых лейкоцитов в крови. Однако, поскольку эта особенность характерна не для всех без исключения типов лейкемии, от термина лейкоз отказались.

Помимо лейкозов, гематосаркомы также включают гематобластозы – образования, происходящие из кроветворных клеток, но представляющие собой посторонние новообразования. Гораздо более редким типом гематобластоза является лимфоцитома, опухоль, состоящая из зрелых лимфоцитов или подобная лимфатическому узлу гиперплазия с незначительным поражением костного мозга или без него.

Как при гематосаркоме, так и при лимфоцитоме раковые клетки могут со временем распространяться по телу и поражать костный мозг. На этой стадии обычно невозможно отличить гематосаркому от острого лейкоза и лимфоцитому от хронического лимфолейкоза.

Для всех гематобластозов характерны системные изменения, что позволяет поражать другие органы и ткани. Другой характерной особенностью этих заболеваний является то, что все внекостные (не лейкемические) гемобластозы могут стать лейкемизированными, то есть метастазировать в костный мозг.

Метастазирование гемобластоза в органы и ткани, не связанные с кроветворением, отражает новую стадию заболевания: появление субклона (следующего поколения раковых клеток), адаптированного к этой ткани. Часто метастазы в разные органы ведут себя независимо и часто проявляют разную чувствительность к режимам химиотерапии.

Критерием разделения гемабластоза на злокачественный и доброкачественный является наличие или отсутствие прогрессирования опухоли. То есть доброкачественные новообразования однообразны, без качественных изменений и практически не распространяются по организму. Злокачественные опухоли, напротив, довольно быстро прогрессируют и характеризуются клинической динамичностью – резким усилением симптомов, которые видны уже невооруженным глазом.

Симптомы рака крови

Первые тревожные сигналы – это слабость, головокружение, эпизодическая субфебрильная температура, не связанная с простудой, болями в костях, отвращением к запахам или еде и головными болями. Эти симптомы неспецифичны и обычно не побуждают пациентов обращаться к врачу. Изменения в самочувствии часто замечают близкие: излишняя бледность, похудание, сухость и желтуха кожи, сонливость или, наоборот, неспецифическая раздражительность пациентов. При некоторых видах заболевания наблюдается резкое увеличение селезенки и печени, пациенты жалуются на увеличенные размеры живота, метеоризм, чувство тяжести в подреберной области, обычно это предвестник далеко зашедшей стадии. Кроме того, возможно усиление кровотечения из слизистых оболочек и незначительные высыпания на коже.

Читайте также:  Топ-9 лучших полосок для отбеливания зубов по отзывам пользователей | Главный эксперт

В случае новообразований лимфоидной ткани первым симптомом является возникновение плотных безболезненных узлов под кожей в местах естественных складок (в паху, подмышечных впадинах, над ключицами, на шее) – это лимфатические узлы. После обнаружения этих опухолей следует немедленно (!) Обратиться к врачу и сделать анализ крови, а также ультразвуковое исследование увеличенных лимфатических узлов, после чего терапевт направит вас к соответствующему специалисту (хирургу, онкологу или гематологу). .

Гематолог – это врач, который занимается лечением заболеваний кроветворной системы.

Обследование

Диагноз лейкемии может быть поставлен только на основании анализов крови: в первую очередь общего анализа крови, который дает предварительные указания относительно характера заболевания. Самый надежный диагноз лейкемии основан на пункции костного мозга: небольшое количество костного мозга набирается в шприц с толстой иглой в грудины или тазовой кости и исследуется под микроскопом.

Опытный цитолог (врач, работающий с микроскопом) обязательно расскажет, какой тип рака, насколько он агрессивен и в какой степени повредил костный мозг. Кроме того, в сложных случаях все чаще используется диагностика на биохимическом уровне: иммуногистохимия, основанная на количестве специфических белков в опухолевых клетках, может со 100% точностью определить ее природу.

Зачем нужно знать природу опухоли? В нашем организме огромное количество клеток, которые растут и развиваются одновременно, поэтому можно предположить, что вариантов лейкемии может быть множество. Это не совсем так: самые распространенные из них давно изучены, но чем более совершенными становятся методы диагностики, тем больше видов рака мы узнаем. Различные опухоли по-разному поддаются лечению, и используются разные лекарства или их комбинации. Чтобы правильно выбрать препарат для лечения, необходимо знать характер новообразования.

Лечение рака крови

Лечение включает химиотерапию: это внутривенные (IV) инъекции высокотоксичных и сильнодействующих лекарств в больших дозах, направленные на уничтожение всех чужеродных агрессивных раковых клеток, конечно, без повреждения наших собственных хороших и необходимых клеток. Поэтому особенно быстро развиваются клетки нормальных тканей: клетки волосяного фолликула (отсюда выпадение волос), клетки желудочно-кишечного тракта (тошнота и рвота, нарушения стула), клетки репродуктивной системы и клетки костного мозга (может возникнуть анемия – уменьшение количества эритроцитов и лейкопении – уменьшение количества лейкоцитов – иммунитет). Ученые всего мира постоянно работают над созданием лекарств, которые не повлияют на нормальные клетки, но, к сожалению, пока не удалось найти такое средство, потому что раковые клетки слишком похожи на наши собственные. Кроме того, ситуация осложняется способностью некоторых неопластических клеток изменять свою структуру и, таким образом, становиться нечувствительными к терапевтическим агентам, избегать их воздействия, и в этом случае следует выбирать более сильные и более токсичные препараты, но даже в этих случаях эффект может не наступить.

Без химиотерапии шансы на выживание минимальны. Обычное время от постановки диагноза до смерти у нелеченных пациентов составляет 1-5 месяцев.

Стоит упомянуть еще один метод лечения: так называемую «пересадку костного мозга». Конечно, никто ничего не пересаживает, это парентеральное (внутривенное) введение концентрата костного мозга от здорового донора, который забирается путем пункции. Сначала используется высокая доза химиотерапии для разрушения всех клеток костного мозга пациента (чтобы уничтожить последнюю популяцию опухоли), а затем внутривенное вливание. Процедура очень опасна и проводится по строго определенным показаниям, чаще всего при опухолях высокой степени злокачественности и у молодых пациентов. В это время пациенты крайне восприимчивы к инфекциям и находятся в отделениях интенсивной терапии.

К сожалению, других методов лечения лейкемии пока нет.

Не стоит доверять разным целителям и гомеопатам, которые массово предлагают свои услуги, это пустая трата драгоценного времени для пациента, следует как можно скорее начать лечение у квалифицированного специалиста. В качестве вспомогательного лечения при желании можно использовать различные витаминные препараты (Витрум, Мультитабс и другие), для профилактики желудочно-кишечных осложнений рекомендуются отвары трав (масло ромашки, тысячелистника, облепихи), обладающие местным противовоспалительным и вяжущим действием. .. и заживляющие раны. Во время лечения химиотерапией категорически запрещено употреблять такие «народные средства», как настойки из поганки, болиголова, сельдерея и других ядовитых веществ! Все они обладают выраженным токсическим действием и отравляют организм, защитные механизмы которого ослаблены опухолью, что еще больше ухудшает состояние пациента.

Профилактики рака крови не существует.

Прогноз заболевания
Рак крови у детей

У детей довольно часто встречаются злокачественные заболевания крови. Чаще всего страдают дети в возрасте от 2 до 5 лет. Чаще всего это заболевание поражает мальчиков. Возникновение заболевания в детском возрасте, вероятно, связано с воздействием радиации: облучением матери во время беременности, а также нарушением генетического аппарата клеток больных детей (наследственные причины). Опухоли крови у детей клинически проявляются, как и у взрослых, различными симптомами: болью в костях, болями в суставах, слабостью, головокружением, сонливостью и быстрой утомляемостью ребенка, бледностью кожи, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов. У детей часто встречаются следующие симптомы: головная боль и головокружение, неврологические симптомы (менингеальные изменения, энцефалические изменения в ткани головного мозга) и др. В этой форме часто возникают рецидивы (новое заболевание появляется через некоторое время после лечения), и лечение достаточно тяжелое с применением новых комбинаций химиотерапии.

Для лечения лейкемии у детей, как и у взрослых, используется химиотерапия, эффект которой у детей зачастую лучше, чем у взрослых из-за способности детского организма быстро восстанавливаться после лечения. Трансплантация костного мозга также используется у детей от доноров костного мозга, которые могут быть ближайшими членами семьи (братья и сестры по нескольким критериям). У детей излечение обычно наблюдается в 70% случаев острого лимфобластного лейкоза, в отличие от взрослых, и в 40% случаев острого миелоидного лейкоза.

Читайте также:  Тантум Верде - более дешевая альтернатива
Прогноз и выживаемость при лейкозах

Заболеваемость раком крови широко варьируется от страны к стране, от 3 до 10 человек на 100 000 населения. При этом мужчины болеют в 1,5 раза чаще, чем женщины. Максимальная заболеваемость хроническим лейкозом наблюдается в возрасте 40-50 лет, острым лейкозом – в возрасте 10-18 лет. Пик заболеваемости наблюдается в возрасте от 2 до 5 лет, с постепенным снижением заболеваемости в возрасте от 7 лет и старше. Менее выраженный рост числа заболевших происходит в возрасте 10-13 лет. Мальчики болеют острым лейкозом чаще, чем девочки. Распространенность лейкозы у детей составляет 3,2-4,4 случая на 100 тысяч. люди.

Прогноз при остром лейкозе намного хуже, чем при хроническом. Острый лейкоз протекает быстро и агрессивно, плохо поддается лечению.
Острый лейкоз связан с распространением острого лимфобластного лейкоза с частотой 75-85%.

Нелеченый острый лейкоз очень быстро приводит к летальному исходу, но при правильном лечении прогноз благоприятный, особенно у детей.
Показатель излечимости пациентов с острым лимфобластным лейкозом колеблется от 60-65% до 85-95%.

Излечимость больных острым миелолейкозом при соответствующем лечении составляет 40-50%. В случае трансплантации стволовых клеток это 55-60%.

Хронический лейкоз развивается медленно, постепенно в течение 1 года и более, но до точки, называемой бластным кризисом, когда хронический лейкоз фактически переходит в острое и агрессивное поведение, продолжительность жизни таких пациентов не превышает 6-12 месяцев.

Смерть от хронического лейкоза наступает во время бластного криза из-за осложнений. При достаточно раннем лечении хронического лейкоза ремиссия может быть достигнута на долгие годы. По сравнению с химиотерапией продолжительность жизни составляет 5-7 лет.

Гематосаркомы – внекостные опухоли из кроветворной ткани? очень похож на лейкоз и со временем прогрессирует до лейкемии. Но ремиссия обычно длится вдвое дольше, чем при хроническом лейкозе. На прогноз при гематосаркомах влияет наличие симптомов опухолевого отравления: общая слабость, повышение температуры тела, изменение биохимии крови (повышение лактатдегидрогеназы). Чем тяжелее симптомы, тем хуже реакция на лечение и хуже прогноз.

Консультация врача – онколога по теме рак крови

Какие виды рака крови самые опасные?

Конечно, это острые лейкемии. Они развиваются из молодых незрелых клеток костного мозга (бластов) и бывают нескольких типов в зависимости от природы гемопоэтического эмбриона:
Лимфобластный – из лимфоидных половых клеток (конечная стадия – лимфоциты);
Миелобластный – из миелоидных клеток (эритроцитов, тромбоцитов).
Прогноз этих опухолей обычно неблагоприятный, они нечувствительны к химиотерапии и быстро приводят к смерти пациентов. Исключение составляет острый детский лейкоз.

Какие осложнения могут возникнуть после химиотерапии?

Поскольку лекарства поражают почти все клетки организма, могут возникать различные побочные эффекты, наиболее частыми из которых являются: Стоматит – воспаление слизистой оболочки полости рта, связанное с прямым токсическим действием лекарств на чувствительные клетки слизистой оболочки и их гибель, с возможностью от присоединения инфекции, еще более ухудшающей состояние, следует отметить, что «умирает» не только слизистая рта, но и все внутренние органы пищеварения (может быть понос, боли в желудке); тошнота – из-за раздражающего действия препаратов на центр рвоты в головном мозге, для их устранения используются препараты, снижающие чувствительность рвотного центра к химиопрепаратам (например, эмесет, ондансетрон); наиболее серьезным и опасным осложнением является агранулоцитоз – полное исчезновение всех групп клеток в крови (лейкоциты – риск заражения, тромбоциты – риск кровотечения, в меньшей степени эритроциты – срок их жизни дольше), это осложнение – пожизненное. угрожает и требует лечения в отделении интенсивной терапии.

Есть ли лекарство от этого?

Излечение не всегда возможно, но только в том случае, если рак обнаружен на ранней стадии, когда внутренние органы не повреждены и защитные силы организма не нарушены. В большинстве случаев можно добиться длительной ремиссии опухоли при нормализации анализов крови и картины костного мозга, когда пациент здоров, отсутствуют симптомы заболевания, чтобы продлить жизнь пациентам, но даже в этом случае болезнь может вернуться. Считается, что если симптомы заболевания отсутствуют более 5 лет, пациент считается вылеченным.

Передается ли рак при переливании крови и от матери к ребенку?

Нет, при переливании раковые клетки не передаются, так как некоторые раковые клетки погибают сразу во время сбора крови, а остальные уничтожаются здоровой иммунной системой пациента.
От матери к ребенку рак также не передается, это связано с функционированием кроветворного барьера, где клетки крови матери и плода соприкасаются, но не смешиваются, не достигают ребенка через барьер. У больных мам могут быть и другие нарушения развития плода: замедленное развитие, недостаток кислорода из-за плохого питания из-за недостатка нормальных клеток материнской крови.

Лейкемия

Лейкоз – это злокачественное изменение ткани костного мозга, которое приводит к нарушению созревания и дифференцировки клеток-предшественников гемопоэтических лейкоцитов, их неконтролируемому росту и распространению по организму в виде лейкозных инфильтратов. Симптомы лейкемии могут включать слабость, потерю веса, лихорадку, боль в костях, необъяснимое кровотечение, лимфаденит, увеличение селезенки и печени, менингеальные симптомы и частые инфекции. Диагноз лейкемии подтверждается общим анализом крови, пункцией грудины с исследованием костного мозга и трепанационной биопсией. Лечение лейкемии требует длительной непрерывной полихимиотерапии, симптоматического лечения и, при необходимости, трансплантации костного мозга или стволовых клеток.

    Классификация лейкозов Причины лейкемии Симптомы лейкемии Диагностика лейкемии Лечение лейкемии Прогноз при лейкемии Цены на лечение

Общие сведения

Лейкоз (лейкоз, рак крови, лейкоциты) – это неопластическое заболевание кроветворной системы (гематобластоз), при котором здоровые специализированные лейкоциты заменяются аномально измененными лейкозными клетками. Лейкоз характеризуется быстрым развитием и системным поражением организма – крови и кровеносных систем, лимфатических узлов и лимфоидных масс, селезенки, печени, ЦНС и т. Д. Лейкоз поражает как взрослых, так и детей и является наиболее распространенным онкологическим заболеванием у детей. Мужчины болеют в 1,5 раза чаще, чем женщины.

Читайте также:  Фурункулы и карбункулы: причины, симптомы, лечение - НаПоправка - НаПоправка

Клетки лейкемии не способны полностью дифференцироваться и выполнять свои функции, но имеют более длительную продолжительность жизни и высокий потенциал расщепления. Лейкоз сопровождается постепенным вытеснением нормальных популяций лейкоцитов (гранулоцитов, моноцитов, лимфоцитов) и их предшественников, а также дефицитом тромбоцитов и эритроцитов. Этому способствует активное самовоспроизведение лейкозных клеток, их большая чувствительность к факторам роста, выделение факторов, стимулирующих рост раковых клеток, и факторов, подавляющих нормальный гемопоэз.

Классификация лейкемии

Острые и хронические лейкозы различаются особенностями развития. При острых лейкозах (50-60% всех случаев) наблюдается быстрое прогрессирующее увеличение популяции плохо дифференцированных бластов, утративших способность к созреванию. По морфологическим, цитохимическим и иммунологическим особенностям острые лейкозы подразделяются на лимфобластные, миелобластные и недифференцированные.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) составляет до 80-85% детских лейкозов, чаще всего в возрасте от 2 до 5 лет. Опухоль возникает по лимфоидной линии кроветворения и состоит из предшественников лимфоцитов – лимфобластов (типы L1, L2, L3), принадлежащих к пролиферативной линии B-клеток, T-клеток или O-клеток.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является результатом миелоидного кроветворения; миелобласты и их потомство, а также другие типы бластных клеток являются основой развития лейкозов. У детей OML составляет 15% всех лейкозов, с постепенным увеличением заболеваемости с возрастом. Выделяют несколько вариантов СКВ: с минимальными признаками дифференцировки (M0), без созревания (M1), с признаками созревания (M2), промиелоцитарный (M3), миеломонобластный (M4), монобластный (M5), эритроидный (M6) и мегакариоцитарный (М7)).

Недифференцированный лейкоз характеризуется ростом ранних клеток-предшественников без признаков дифференцировки, представленных гомогенными мелкими плюрипотентными стволовыми клетками крови или полудетерминированными стволовыми клетками.

Хронический лейкоз встречается в 40-50% случаев и чаще всего встречается у взрослых (40-50 лет и старше), особенно у тех, кто подвергся воздействию ионизирующего излучения. Хронический лейкоз развивается медленно в течение нескольких лет и проявляется как чрезмерный рост зрелых, но функционально неактивных долгоживущих лейкоцитов, лимфоцитов B и T-лимфоцитов (CLL), а также гранулоцитов и созревающих миелоидных клеток-предшественников в миелоидной форме (CML). Существуют юношеские, детские и взрослые варианты ХМЛ, эритремии и миеломы (плазмоцитомы). Эритремия характеризуется лейкемической трансформацией эритроцитов, высоким лейкоцитозом нейтрофилов и тромбоцитозом. Источником миеломной болезни является неопластическая пролиферация плазматических клеток и нарушения обмена Ig.

Причины лейкемии

Лейкемии вызываются внутри – и межхромосомными аномалиями – нарушениями молекулярной структуры или обменом сегментов хромосом (делеции, инверсии, фрагментации и транслокации). Например, в хронической миелоидной лейкемии Chiladelphia Chromosom с транслокацией T (9; 22) наблюдается. Лейку-клетки могут появляться на каждом этапе гематопоев. Кроме того, хромосомные неровности могут быть первичными, состоящие в изменении свойств гематопоэтической клетки и формирования его специфического клена (моноклональной лейкемии) или вторичного, возникающего при пролиферации нестабильного генета клона лейкона (более злокачественная поликлональная форма ).

Leukemia более распространена у пациентов с хромосомными заболеваниями (синдромом по данным, команде KlineLter) и с первичным недостаткам сопротивления. Для возможных причин Leukemia включает в себя онкогенную вирусную инфекцию. Унаследованные предрасположенности способствуют заболеванию, потому что заболевание более распространено в семьях, в которых они пациенты с лейкозными.

Различные мутагенные агенты могут возникнуть на вредоносную трансформацию гематорных клеток: ионизирующее излучение, высоковольтные электромагнитные поля и химические канцерогены (препараты, пестициды, сигаретный дым). Вторичная лейкоза часто связана с облучением или химиотерапией при лечении других непереходов.

Симптомы лейкемии

Курс лейкемии проходит через несколько шагов: начальные, развитые симптомы, ремиссия, восстановление, рецидив и терминал. Симптомы лейкемии не являются специфическими и имеют общие особенности для всех видов заболевания. Определяет опухоль гиперплазии и инфильтрации костного мозга, крови и лимфатической системы, ОУН и разные органы; дефицит нормальных клеток крови; Гипоксия и отравление, развитие геморрагических, иммунологических и инфекционных последствий. Степень тяжести симптомов лейкемии зависит от местоположения и массивности лейкозных изменений в кроветворных, тканях и органах.

С помощью острой лейкемии общий плохой благополучие, слабость, уменьшение аппетита и похудения, кожа жемчужины и страдает быстро. Пациенты сопровождаются высокой температурой (39-40 °), ознобными, суставами и костяными болями, легко разрабатывающие слизистые оболочки, кровоизлияния кожи (охлаждение, синяки) и кровотечением с разными местами.

Наблюдается увеличение региональных лимфатических узлов (шейки матки, примыкания, паха), набухания члена члена и гепатомегалии и спленомегала. Часто наблюдается развитие устойчивости к лечению инфекционных инфекционных процессов оральной слизистой оболочки: оральное воспаление, гингивит, язвенное воспаление некротического горла. Может возникнуть анемия, гемолиз и DIC.

Невролекемия характеризуется подкоющимися симптомами (рвота, сильные головные боли, отек, судороги зрительного нерва, боли от позвоночника, не писатели, паралич. В OLL, массивные изменения взрыва разрабатывают все группы лимфатических узлов, навыков, легких, посредников, желудочно-кишечного тракта, почек, органов половых органов; В OML – несколько мышц (хлораки) в перовине, внутренних органах, жирных тканей, коже. В пожилых пациентах может произойти лейкоз с лейкемией, может произойти зонтик и сердечный ритм.

Хроническая лейкемия имеет медленный или умеренно прогрессивный курс (от 4 до 6 до 8-12 лет); Типичные симптомы заболевания наблюдаются на продвинутой стадии (ускорении) и на терминальной стадии (взрыва), когда есть метастазы черных клеток за пределами костного мозга. На фоне обострения общих симптомов он отличается острой испуской, увеличивая размер внутренних органов, особенно селезен, обобщенное воспаление лимфатических узлов, изменений прыщей кожи (Piodermale), пневмония.

В случае эритримии есть тромбоз нижних конечностей, мозга и коронарных артерий. Миеломерное заболевание проходит с односмысленными или несколькими инфильтратами опухолей черепа костей, позвоночника, ребра, плечо, бедра; Остеолиз и остеопороз, деформация костной деформации кости и частые переломы, которые сопровождаются болевым синдромом. Иногда развивается аль-амилоидоз, нефропатия мозга от CPN.

Смерть пациента с лейкемией может происходить на каждом этапе из-за обширных кровоизлияний, кровоизлияния важных органов, селезенных трещин, развитие ропно-септических осложнений (перитонеал, сепсис), тяжелое отравление, почечная и сердечная недостаточность.

Ссылка на основную публикацию